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如何加强中药注册管理和上市后的监管？时间：2023-02-02 如何加强中药注册管理和上市后的监管？ 为了更好的保证人们的用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，保证药品质量，保护全民健康，我们不断完善药品监管体系。智能、科学、高效、权威的药品监管体系在保证药品质量的同时也促进行业的健康发展。 如何加强中药注册管理和上市后的监管？ 各地药品监管部门扎实执行药品监管政策， 通过深化中药审评审批制度改革，健全中药全链条、全生命周期追溯监管体系，建设中国特色的中药监管科学体系，保障了用药安全有效，中药监管事业得到新发展。过去的几年，中药行业法规不断完善，中药审评审批制度改革取得新成绩，中药在疫情防控中展现新作为，中药质量安全监管也开创新局面，中药标准体系建设亮点不断新增。
根据国家药监局会议精神，2023年将充分发挥中药作用，为疫情防控贡献力量；全链条加强中药的质量管理，守住安全底线；全过程审评审批加速，不断积聚发展新动能；全方位推进监管能力建设，提升监管效能；全球化监管合作协调，构建中药发展新格局。 嘉越智能专注工厂数字化转型，为工厂提供整厂MES管理系统。已为四川、湖南、重庆、广东、安徽等多个省市的中药饮片、中药颗粒、生物制药、化学制药、医疗器械企业提供了信息化解决方案，行业实施经验丰富。 |
